Нарушение цикла метилирования.При синдроме Жильбера снижается активность фермента UGT1A1, что также повлияет на общий метаболизм S-аденозилметионина (SAMe), универсального донора метильных групп в организме. Особенно, если ещё и мутации фолатного цикла, что часто идёт параллельно у Жильберщиков. Т.е сразу два объёмных прцесса в печени страдают: метилирование и глюкуронидация. S-аденозилметионин необходим для синтеза нейромедиаторов: серотонина, дофамина и норадреналина. Дефицит может приводить к снижению уровня серотонина и дофамина, что способствует развитию депрессии. Но и разгон метилирования плохо! Повышенный уровень непрямого билирубина. Непрямой билирубин, в высоких концентрациях, может оказывать токсическое воздействие на клетки, включая нейроны. Он способен проникать через гематоэнцефалический барьер и нарушать функции центральной нервной системы (ЦНС), чтоПерейти →