Я неспроста выбрала такой заголовок. Большинство людей с синдромом Жильбера слышат от врачей совет «забить» и «не париться». Ведь это «всего лишь доброкачественная гипербилирубинемия», а иногда уровень билирубина и вовсе в норме. К сожалению, несмотря на заверения докмеда, доброкачественного в этом заболевании мало.
Синдром Жильбера (СЖ) — генетическое нарушение метаболизма, при котором наблюдается дефицит фермента уридин-дифосфат-глюкоронилтрансферазы (УДФ-ГТ). Этот фермент участвует во 2 фазе детоксикации печени, а именно, в ключевой реакции глюкуронидации.
Это наследственное заболевание. Если СЖ есть у одного из родителей, то вероятность появления заболевания у ребенка 25-50%, если у обоих — 50-100%.
СЖ по данным статистики встречается у 40% населения планеты в виде скрытого полиморфизма (6/7), и 10% в виде явных типичных проявлений (7/7).
У обладателей типа 6/7 будет более лёгкое течение заболевания, чем у обладателей типа 7/7.
Одна из основных функций печени, в том числе через глюкуронидацию — обезвреживание и выведение токсинов, гормонов, лекарств, алкоголя и т.д.
При снижении УДФ-ГТ страдает глюкуронидация, и токсины, которые ждут своего обезвреживания, скапливаются в кровотоке и буквально отравляют организм.
Какие бывают симптомы синдрома Жильбера?
- Желтуха;
- тяжесть в правом подреберье;
- кожный зуд;
- плохая переносимость голода;
- симптомы интоксикации;
- расстройства работы ЖКТ;
- снижение когнитивных способностей;
- признаки эстрогенодоминирования;
- желчнокаменная болезнь (ЖКБ);
- непереносимость некоторых лекарств;
- снижение иммунитета;
- ухудшение состояния после употребления углеводов, особенно сладкого.
Медицина стандартов говорит, что СЖ — это конституциональная особенность организма, ничем не опасная. Жить можно спокойно, как говорится, ни в чём себе не отказывая. До тех пор, пока не прихватит и не привезут в больницу.
Чем опасен синдром Жильбера?
1. Повышен риск ЖКБ с образованием пигментных камней, что чревато удалением жёлчного пузыря. Дисфункция желчевыводящих путей, нарушения качества и функции жёлчи.
2. Эстрогенодоминирование. Бывает, что УДФ-ГТ хватает на детоксикацию билирубина, но на адекватный метаболизм эстрогенов его уже недостаточно.
3. Цирроз печени, жировая дистрофия.
4. Заболевания кишечника. СРК, СИБР, запор, понос, метеоризм и т.д.
5. Аутоиммунные заболевания. Например, пока люди не скорректируют СЖ, будет невозможно скорректировать аутоиммунный тиреоидит.
6. Аденома простаты, как следствие нарушения метаболизма половых гормонов.
7. Заболевания нервной системы. Билирубин является нейротоксином. Когда нарушается его детоксикация, пагубное влияние не заставит себя ждать.
8. Осложнения беременности и родов. При этом, помимо осложнений, СЖ может так же влиять на качество яйцеклеток и сперматозоидов, а это дополнительная угроза беременности.
9. Заболевания ЖКТ. В том числе из-за того, что у людей с СЖ часто есть дисплазия соединительной ткани. Ухудшается работа сфинктеров ЖКТ и появляется ГЭРБ, ДГР.
10. Атопический дерматит, холодовая крапивница.
11. Низкий уровень витамина Д. Часто СЖ идёт параллельно с генетическими нарушениями усвоения витамина Д.
12. Инсулинорезистентность (ИР). При СЖ классические методы коррекции ИР могут ухудшать состояние человека. Поэтому важно выявлять и корректировать СЖ, прежде, чем начинать коррекцию ИР.
На самом деле, СЖ это не просто генетическая особенность, а заболевание, которое требует особого образа жизни, нормализации питания, нутритивной поддержки для нормальной текучести желчи и хорошего самочувствия.
- Чем себя поддержать и как выявить эту генетическую поломку?
- Узнайте подробнее на курсе "Синдром Жильбера"
Автор: Ирина Баранова, кандидат медицинских наук, anti-age эксперт и специалист в области холистической медицины