у них ниже риски диабета 1,2 типаниже риски сердечно-сосудистых заболеванийниже риски ожирения и метаболических нарушенийниже риски нейродегенерптивных заболеванийвыше продолжительность жизниниже некоторые онко-риски Связано это в основном с тем, что билирубин отчасти выступает и как антиоксидант и имеет антимутагенное свойство. Появились данные, в которых обсуждался антиоксидантный эффект билирубина при сердечно-сосудистых заболеваниях, диабете, почечной недостаточности, болезнях легких. Исследование Низкие уровни билирубина были ассоциированы с повышением риска рака легких у мужчин и риском рака шейки матки у женщин.Менее значимое, но было отмечено и подобное влияние на риск рака толстого кишечника. У людей с высоким билирубином (Жильберщики) был подтвержден значительно меньший риск рака толстой кишки и рака легких уПерейти →

Синдром Жильбера — это наследственное нарушение обменабилирубина. В основе СЖ лежит снижение функциональной активности фермента печени уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ). Этот фермент кодируется специальным геном UGT1A1.У людей с СЖ имеется мутация этого гена, которая выражается в увеличении ТА-повторов. В норме их количество не превышает 6, т.е. UGT1A1 (ТА)6/(ТА)6.Это означает Жильбера нет. Если же их число увеличивается до 7 и выше, функциональная активность УДФГТ снижается.Это условие для возникновения СЖ. Генетических вариантов этой патологии несколько:  гетерозиготная мутация UGT1A1 (ТА)6/(ТА)7 (когда мутация происходит в одной копии генов) гомозиготная мутация UGT1A1 (ТА)7/(ТА)7 (когда мутация происходит в обеих копиях генов) Есть более редкие варианты, где 5, или 8 (это совсем плохо).Но в популяцииПерейти →