При синдроме Жильбера ухудшается работа печени, в результате чего страдает процесс утилизации ею отработанного билирубина, токсинов, лекарств, гормонов и ксеноэстрогенов. Из-за этого генетического заболевания страдает реакция глюкуронидации, которая тянет на себе 60% детокс-работы печени. Последствиями такого «доброкачественного» синдрома становятся: риск развития ЖКБ в 3 раза выше, что часто приводит к удалению жёлчного пузыря; усиление ПМС, рост миом, ухудшение состояния при мастопатии, эндометриозе и даже рак молочной железы; в 90% случаев у Жильберщиков развивается неалкогольный жировой гепатоз (главная проблема людей 21 века, болезнь цивилизации). Безобидного в этом заболевании действительно мало, хотя в поликлинике нас усердно убеждают в обратном. Что же делать? Одной из главных добавок, которая поможетПерейти →

Практически любой врач в поликлинике, узнав, что у пациента есть синдром Жильбера, считает своим долгом сказать, что ничего страшного в этом заболевании нет и никаких дополнительных мер, которые улучшат состояние пациента, применять не надо. Но не тут то было! Сегодня я расскажу вам, от какого предмета, который давно уже привычен всем нам в быту, стоит избавиться раз и навсегда! Ведь это поможет существенно снизить нагрузку на печень любому Жильберщику и не только! Пластиковые контейнеры: прорыв или провал? Вот уже более 60 лет в нашем быту активно используются пластиковые контейнеры для хранения еды. С их плюсами трудно было поспорить: они недорогие; лёгкие по сравнению с алюминиевымиПерейти →

Синдром Жильбера, несмотря на его относительную безобидность с медицинской точки зрения, может значительно повлиять на психологическое состояние человека. Понимание психологических аспектов этого состояния и методов преодоления связанных с ним проблем может существенно улучшить качество жизни пациентов. Психологические проблемы при синдроме Жильбера: 1. Тревожность и стресс. Пациенты с синдромом Жильбера часто испытывают тревогу из-за необходимости постоянного контроля за состоянием своего здоровья. Даже небольшие изменения в самочувствии могут вызывать беспокойство и страх перед возможными осложнениями. Постоянный стресс от необходимости следить за питанием и избегать провоцирующих факторов также может негативно сказываться на психическом состоянии. 2.Чувство уязвимости. Осознание наличия хронического заболевания может вызвать чувство уязвимости и беспомощности. Пациенты могутПерейти →

у них ниже риски диабета 1,2 типаниже риски сердечно-сосудистых заболеванийниже риски ожирения и метаболических нарушенийниже риски нейродегенерптивных заболеванийвыше продолжительность жизниниже некоторые онко-риски Связано это в основном с тем, что билирубин отчасти выступает и как антиоксидант и имеет антимутагенное свойство. Появились данные, в которых обсуждался антиоксидантный эффект билирубина при сердечно-сосудистых заболеваниях, диабете, почечной недостаточности, болезнях легких. Исследование Низкие уровни билирубина были ассоциированы с повышением риска рака легких у мужчин и риском рака шейки матки у женщин.Менее значимое, но было отмечено и подобное влияние на риск рака толстого кишечника. У людей с высоким билирубином (Жильберщики) был подтвержден значительно меньший риск рака толстой кишки и рака легких уПерейти →

Синдром Жильбера — это наследственное нарушение обменабилирубина. В основе СЖ лежит снижение функциональной активности фермента печени уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ). Этот фермент кодируется специальным геном UGT1A1.У людей с СЖ имеется мутация этого гена, которая выражается в увеличении ТА-повторов. В норме их количество не превышает 6, т.е. UGT1A1 (ТА)6/(ТА)6.Это означает Жильбера нет. Если же их число увеличивается до 7 и выше, функциональная активность УДФГТ снижается.Это условие для возникновения СЖ. Генетических вариантов этой патологии несколько:  гетерозиготная мутация UGT1A1 (ТА)6/(ТА)7 (когда мутация происходит в одной копии генов) гомозиготная мутация UGT1A1 (ТА)7/(ТА)7 (когда мутация происходит в обеих копиях генов) Есть более редкие варианты, где 5, или 8 (это совсем плохо).Но в популяцииПерейти →

Если обратиться к докмеду, то Жильберщик получит рекомендацию сократить/исключить жиры и стол 5. Но это не правильная стратегия. Категорически неправильная! Жиры нужны, и исключать их не надо. Но почему же некоторые специалисты (док меда) настаивают на их сокращении (исключении)? Дело в том, что у Жильберщиков жёлчный (как и печень) это слабое место. Риски ЖКБ высоки! Отсюда и рекомендация. Но мы то с вами знаем, что усвоение жиров, как-раз таки во многом зависит от состояния жёлчного. Следовательно, не жиры надо исключить, а заниматься качеством жёлчи (таурин, лецитин и удхк у жильберщиков могут быть практически на постоянной основе особенно при СЖ 7/7). Как и важен водный режим, чтобыПерейти →

Как выглядит биомеханика? Неполноценная глюкуронидация обусловлена генетикой. У 7/7 ситуация хуже, чем у 6/7. Вы уже знаете, что 6/7 «носят» около 40% населения. И до 15% — 7/7. У новорождённого имеется физиологическая незрелость детокс-процессов в печени (биотрансформацию у ребёнка нельзя сравнивать со взрослыми). У Жильберщиков нередко плюсом идут полиморфизмы фолатного цикла, а значит страдает метилирование, которое могло бы стать резервной реакцией, но оно тоже неполноценно. И тут мы новорождённому ребёнку дозу антигенов (да не одну), плюс пару доз алюминия, а порой и ртути. Физиологические системы «знают» билирубин и будут с ним бороться, но не всегда это возможно сделать полностью. Желтуха новорождённых — не редкость дажеПерейти →

Вчера некая дама в чате прямого эфира интенсива вещала о том, что силимарин нельзя при синдроме Жильбера.Дескать, он угнетает глюкуронидацию. Ответственно заявляю вам я и многие исследователи: «Можно! Не угнетает!». Дорогие мои, не забывайте, что не все комментаторы в чатах «одинаково полезны».Некоторым лишь бы выступить со своим «фи». Что говорят исследования? 1. Результаты показали, что силимарин оказывает различное влияние на скорость глюкуронидации и содержание УДПГА в изолированных гепатоцитах крыс и в печени. Флавоноид противодействовал D-GalN-индуцированному снижению уровня UDPGA, предположительно, путем освобождения UDP-GDH от ингибирования in vivo, вызванного GalN-метаболитом.PMID: 9332170. 2. Силимарин состоит из четырех изомеров флавонолигнанов, а именно: силибина; изосилибина; силидианина; силихристина. Среди них силибинПерейти →

Синдром Жильбера (СЖ) — генетическое заболевание, при котором из-за наличия дефектного гена страдает 2 фаза детоксикации печени, а именно реакция глюкуронидации. Часто случается так, что билирубин у человека с СЖ в норме, кожа не желтеет, не выдавая проблем с печенью, а признаки эстрогенодоминирования цветут во всей «красе». В чём связь и какова причина? При СЖ наблюдается дефицит фермента уридин-дифосфат-глюкоронилтрансферазы (УДФ-ГТ). Этот фермент тянет на себе 60% биотрансформаций 2 фазы детоксикации в печени. Через реакцию глюкуронидации проходят: токсины, лекарства, билирубин, ксеноэстрогены, эстрогены, другие гормоны и т.д. При СЖ такая нагрузка может быть непосильна для печени. Неправильно связывать СЖ только с уровнем билирубина, т.к. на его детоксикацию УДФ-ГТПерейти →

У них страдает глюкуронидация. ГЛЮКУРОНИДАЦИЯ — один из процессов, происходящих во второй фазе детоксикации в печени. Она страдает не только у Жильберщиков, но у них особенно высоки риски. Фермент UGT выполняет реакцию под названием глюкуронидация, которая включает добавление глюкуроновой кислоты к различным веществам в организме. Это нейтрализует вредные токсины и подготавливает их к выведению из организма. Определенные генетические изменения в UGT1A1 снижают ферментативную активность UGT, в некоторых случаях до 85% (при синдроме Жильбера!). То есть, если у вас Жильбер — поддержка глюкуронидации ваша пожизненная стратегия! Ибо риски эстрогензависимых онкологий у женщин и рака простаты у мужчин, в этом случае выше, чем у тех, у когоПерейти →