У них страдает глюкуронидация.
ГЛЮКУРОНИДАЦИЯ — один из процессов, происходящих во второй фазе детоксикации в печени.
Она страдает не только у Жильберщиков, но у них особенно высоки риски.
Фермент UGT выполняет реакцию под названием глюкуронидация, которая включает добавление глюкуроновой кислоты к различным веществам в организме.
Это нейтрализует вредные токсины и подготавливает их к выведению из организма.
Определенные генетические изменения в UGT1A1 снижают ферментативную активность UGT, в некоторых случаях до 85% (при синдроме Жильбера!).
То есть, если у вас Жильбер — поддержка глюкуронидации ваша пожизненная стратегия!
Ибо риски эстрогензависимых онкологий у женщин и рака простаты у мужчин, в этом случае выше, чем у тех, у кого нет Жильбера.
При Жильбере 6/7 риски считаются чуть ниже, но на практике мы видим, что и у них вторая фаза детоксикации сильно проседает.
При Жильбере 7/7 однозначно задача номер один поддерживать фазы детоксикации, особенно страдающую вторую!
Часто имеющие синдром Жильбера, имеют и мутации фолатного цикла, и в этом случае страдает и метилирование, а значит вторая фаза детоксикации проседает ещё больше!
Но не всё так страшно!
Я сама имею Жильбер 6/7 + мутацию фолатного цикла (как и мои дети).
Зная свою генетику, намного проще выстроить стратегию и тактику коррекции.
Это и есть эпигенетика!
Когда мы можем влиять на то, как и в каком направлении «выстрелят» наши гены.
Всё подробно будет на курсе!
Автор: Татьяна Смольянинова, интегративный нутрициолог