Как выглядит биомеханика?
- Неполноценная глюкуронидация обусловлена генетикой. У 7/7 ситуация хуже, чем у 6/7. Вы уже знаете, что 6/7 "носят" около 40% населения. И до 15% - 7/7.
- У новорождённого имеется физиологическая незрелость детокс-процессов в печени (биотрансформацию у ребёнка нельзя сравнивать со взрослыми).
- У Жильберщиков нередко плюсом идут полиморфизмы фолатного цикла, а значит страдает метилирование, которое могло бы стать резервной реакцией, но оно тоже неполноценно.
- И тут мы новорождённому ребёнку дозу антигенов (да не одну), плюс пару доз алюминия, а порой и ртути.
- Физиологические системы "знают" билирубин и будут с ним бороться, но не всегда это возможно сделать полностью. Желтуха новорождённых - не редкость даже при отсутствии резус-конфликта.
Системы заняты билирубином, а алюминий, ртуть и т.д. им не знакомы…
Понимаете?
100 раз подумайте, какие вакцины вы собираетесь делать своему ребёнку в роддоме и в первые месяцы жизни.
Готов ли ваш ребёнок к ним? Справятся ли его детокс — системы печени?
Узнать генетику новорождённого прямо в роддоме практически нереально. Но того же Жильбера или полиморфизмы фолатного цикла можно предположить по их наличию у родителей.
Начните с себя!
Еще 16 лет назад я отказалась от вакцинации сына против гепатита В в роддоме, именно потому, что видела внешние признаки полиморфизмов фолатного цикла
- Как понять, что у вас или вашего ребёнка есть синдром Жильбера?
- Вы узнаете на курсе "Синдром Жильбера"!
Автор: Ирина Баранова, кандидат медицинских наук, anti-age эксперт и специалист в области холистической медицины