1. Результаты показали, что силимарин оказывает различное влияние на скорость глюкуронидации и содержание УДПГА в изолированных гепатоцитах крыс и в печени.

Флавоноид противодействовал D-GalN-индуцированному снижению уровня UDPGA, предположительно, путем освобождения UDP-GDH от ингибирования in vivo, вызванного GalN-метаболитом.
PMID: 9332170.

2. Силимарин состоит из четырех изомеров флавонолигнанов, а именно:

• силибина;
• изосилибина;
• силидианина;
• силихристина.

Среди них силибин является наиболее активным и широко используемым.

Силимарин всасывается при пероральном приеме и выводится преимущественно с желчью в виде сульфатов и конъюгатов.

Силимарин действует за счет:

• антиоксидантного;
• антилипидперекисного;
• антифиброзного;
• противовоспалительного;
• мембраностабилизирующего;
• иммуномодулирующего;
• регенерирующего механизмов печени.

Силимарин имеет клиническое применение при алкогольных заболеваниях печени, циррозе печени, отравлении грибами мухомором, вирусном гепатите, токсических и медикаментозных заболеваниях печени, а также у пациентов с диабетом.

Хотя силимарин не обладает противовирусными свойствами против вируса гепатита, он способствует синтезу белка, помогает в регенерации тканей печени, контролирует воспаление, усиливает глюкуронидацию и защищает от истощения глутатиона.

Силимарин может оказаться полезным препаратом для гепатопротекции при заболеваниях гепатобилиарной системы и гепатотоксичности, вызванной лекарственными средствами.
PMID: 17213517

3. Учёные сообщают о скоординированном усилении экспрессии UGT1A расторопшей, её антиоксидантной, противовоспалительной, антиканцерогенной, антигепатотоксической и некоторой фармакологической активностью.

Силимарин эффективен при заболеваниях печени, включая острый и хронический вирусный гепатит, алкогольные заболевания печени и цирроз печени.

АФК, включая супероксидный радикал, гидроксильный радикал и перекись водорода, связаны с заболеваниями печени. Эти свободные радикалы генерируются в ходе различных биохимических процессов, включая активацию эндо- и ксенобиотических соединений ферментами цитохрома P450 (CYP) (фаза I метаболизма).

Инактивация и детоксикация образующихся реактивных метаболитов опосредуются ферментами фазы II, такими как УДФ-глюкуронозилтрансферазы (УГТ). УГТ, как непрямые антиоксиданты, катализируют перенос глюкуроновой кислоты к широкому кругу молекул.

Это исследование предоставляет доказательства молекулярного механизма действия благотворных эффектов, приписываемых растительным препаратам прополису, артишоку и силимарину.

Это включает усиление транскрипции UGT1A за счет активации факторов транскрипции AhR и Nrf2, усиление активности UGT и UGT1A-зависимое влияние трех препаратов на снижение перекиси водорода.
PMID: 30668351.